Petite connaissance des dispositifs médicaux innovants

La nouvelle version du "Règlement sur la surveillance et l'administration des dispositifs médicaux", qui sera mise en œuvre le 1er juin 2021, encourage l'innovation et favorise le développement de haute qualité de l'industrie des dispositifs médicaux est l'un des points forts. Cette révision s'inscrit dans l'esprit de continuer à encourager l'innovation et à favoriser le développement industriel sur la base de la garantie de la sécurité et de l'efficacité des équipements publics.
1. L'État formule des plans et des politiques pour l'industrie des dispositifs médicaux, intègre l'innovation des dispositifs médicaux dans les priorités de développement, soutient la promotion clinique et l'utilisation de dispositifs médicaux innovants, améliore les capacités d'innovation indépendantes et promeut le développement de haute qualité de l'industrie des dispositifs médicaux, et formuler et améliorer la planification et l'orientation industrielles spécifiques mettre en œuvre la politique ;
2.Améliorer le système d'innovation des dispositifs médicaux, soutenir la recherche fondamentale et la recherche appliquée, et fournir un soutien dans l'établissement de projets scientifiques et technologiques, le financement, le crédit, les appels d'offres, l'assurance médicale, etc. ; aider les entreprises à créer ou à créer conjointement des instituts de recherche et de développement et encourager les entreprises à coopérer avec les collèges, les universités et les établissements médicaux. Collaborer à l'innovation ;
3. Félicitez et récompensez les unités et les personnes qui ont apporté une contribution exceptionnelle à la recherche et à l'innovation des dispositifs médicaux. Le but des réglementations ci-dessus est de stimuler davantage la vitalité de l'innovation sociale de manière globale et de promouvoir le passage de mon pays d'un grand pays fabricant de dispositifs médicaux à une puissance manufacturière.